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K.Vita® ist eine verzehrfertige, dickflüssige Spezialnahrung auf Basis mittelkettiger Triglyceride (MCT) mit den Fettsäuren Decansäure (C10) und Octansäure (C8) im Verhältnis
von 80:20.
K.Vita® hat einen angenehmen Erdbeergeschmack und ist für Erwachsene und Kinder ab
3 Jahren geeignet.
Die Anwendung von K.Vita® erfolgt im Rahmen der üblichen Ernährung, wobei Speisen und Getränke mit einem hohen Zuckergehalt zu meiden sind. K.Vita® kann somit ein einfacher, wirkungsvoller und wenig restriktiver Ansatz für das Diätmanagement von
Kindern und Erwachsenen
mit pharmakoresistenten
Epilepsien und anderen
Erkrankungen, die eine KET
erfordern, sein. Insbesondere,
wenn diese nicht in der Lage
sind, eine herkömmliche KET
durchzuführen oder keinen
Zugang zur Diät haben.
K.Vita® eignet sich für den oralen Verzehr oder kann über eine enterale Ernährungssonde verabreicht werden. Es kann pur verzehrt oder vorab mit geeigneten Speisen und Getränken, wie z. B.
ungesüßtem Joghurt oder Milch, vermischt werden.
Es ist wichtig, dass K.Vita® über einen Zeitraum von 6 Wochen schrittweise und in definierten und genau abgemessenen Mengen in die Diät eingeführt wird, um eine gastrointestinale Toleranz gegenüber den enthaltenen MCT zu erreichen. Genaue Anwendungshinweise sowie den Sechs-Wochen-Einführungsplan finden Sie in unseren Patientenleitfäden für Kinder oder Erwachsene.
Gerne schicken wir Ihnen Produktmuster von K.Vita® und die gewünschten Informationsmaterialien zu. Selbstverständlich steht Ihnen unser Außendienst auch jederzeit für ein persönliches Gespräch zur Verfügung.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) mit Süßungsmittel zum Diätmanagement bei pharmakoresistenten Epilepsien und anderen Erkrankungen, die eine ketogene Ernährungstherapie erfordern. Wichtige Hinweise: Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht als einzige Nahrungsquelle geeignet. Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren. Nicht geeignet für Schwangere und Stillende. Nicht geeignet für Menschen mit einem Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (MCADD). Nicht zur parenteralen Verwendung.